1.门冬胰岛素
（1）基本信息
药品分类：速效胰岛素类似物。
剂型和规格：注射剂，3ml：300U。
药物代谢动力学：注射后10～20min起效，1～3h达最大溶度，作用持续时间可达3～5h。
（4）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于对胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者，低血糖发作时。
（4）不良反应及处理
主要不良反应为低血糖，少见的有过敏反应、视觉异常、水肿、局部超敏反应，罕见的有周围神经系统病变，以上一些不良反应部分为一过性的，如出现低血糖症状，应立即进食饼干或糖块，严重的低血糖需要根据患者的意识和血糖情况给予相应的治疗和监护。如出现全身性胰岛素过敏应改变胰岛素的种类或进行脱敏处理。可见注射部位皮下结节和皮下脂肪萎缩等。
（5）用法和用量
用量因人而异，应根据患者病情决定，通常每日每千克体重0.5～1.0U，一般应与至少每日一次的中效胰岛素或长效胰岛素联合使用。
特殊患者群体：相比于人胰岛素制剂，门冬胰岛素对妊娠期妇女、胎儿及新生儿的健康没有不良反应；不限制哺乳期妇女使用本品治疗，但剂量可能需要相应调整；儿童、老年患者用药没有不良反应，但应重视治疗个体化。
（6）药物相互作用
可能会减少胰岛素需要量的药物：口服降糖药，奥曲肽，MAOI，磺基抗菌药物，非选择性β肾上腺素能阻滞剂，血管紧张素转换酶抑制剂，水杨酸盐，酒精，合成代谢类固醇和磺胺类制剂。
可能会增加胰岛素需要量的药物：口服避孕药，噻嗪类利尿剂，糖皮质激素，甲状腺激素，拟交感药（如肾上腺素、沙丁胺醇、特布他林），胰高血糖素，异烟肼，生长激素，蛋白酶抑制剂和非典型抗精神病药（如奥氮平和氯氮平）。
β受体阻滞剂、可乐定、锂盐或酒精可能加强或减弱胰岛素降血糖作用；喷他脒可能引起低血糖，有时伴继发高血糖。
2.赖脯胰岛素
（1）基本信息
药品分类：速效胰岛素类似物。
剂型和规格：注射剂，3ml：300U。
药物代谢动力学：约15min起效，作用时间2～5 h，30～70 min达到峰浓度。
（2）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于在低血糖发作时，对赖脯胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者。
（4）不良反应及处理
参照门冬胰岛素。
（5）用法和用量
剂量应由医生根据患者的需要决定。
（6）药物相互作用
参照门冬胰岛素。
3.生物合成人胰岛素
（1）基本信息
药品分类：短效人胰岛素。
剂型和规格：注射剂，10ml：400U。
药物代谢动力学：经皮下注射后，在1.5～2.5h内达最大血药浓度，半衰期约2～5h，不同年龄的患者最大血药浓度存在差异，要对个体用药剂量进行调整。
（2）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于对胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者，低血糖发作时。
（4）不良反应及处理
参照门冬胰岛素。
（5）用法和用量
生物合成人胰岛素为短效胰岛素制剂，可以与中效或长效胰岛素制剂联合使用。剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常每日每千克体重0.3～1.0U。
（6）药物相互作用
参照门冬胰岛素。
4.精蛋白生物合成人胰岛素
（1）基本信息
药品分类：中效人胰岛素。
剂型和规格：注射剂，10ml：400U。
药物代谢动力学：皮下注射后，2.5～3.0h 起效，5～7h 达最大血药浓度，持续时间13～16h。
（2）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于对胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者，低血糖发作时。
（4）不良反应及处理
参照门冬胰岛素。
（5）用法和用量
剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常每日每千克体重0.3～1.0U。当患者存在胰岛素抵抗时（如处于青春期或肥胖状态），每日的胰岛素需要量可能会增加。可单独使用或与短效胰岛素混合使用。
（6）药物相互作用
参照门冬胰岛素。
5.甘精胰岛素
（1）基本信息
药品分类：长效胰岛素类似物。
剂型和规格：注射剂，3ml：300U。
药物代谢动力学：皮下注射后，6h内起效，无明显峰值，持续时间36h。在第1次注射后2～4d血清胰岛素浓度可达到稳态。
（2）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于对胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者，低血糖发作时。
（4）不良反应及处理
参照门冬胰岛素。
（5）用法和用量
临床医生根据患者的实际需求量确定胰岛素的治疗剂量。本品具有长效作用，应该1次/d在固定的时间皮下注射给药。
（6）药物相互作用
参照门冬胰岛素。
6.地特胰岛素
（1）基本信息
药品分类：长效胰岛素类似物。
剂型和规格：注射剂，3ml：300U（畅充）。
药物代谢动力学：皮下注射后，3～4h起效，6～8h达到最大血清浓度，持续时间长达24h。每日注射2次，注射2～3次后达到稳态血清浓度。根据剂量不同，终末半衰期5～7h。
（2）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于对胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者，低血糖发作时。
（4）不良反应及处理
参照门冬胰岛素。
（5）用法和用量
根据患者的实际需求量确定胰岛素的治疗剂量。
（6）药物相互作用
参照门冬胰岛素。
7.德谷胰岛素
（1）基本信息
药品分类：长效胰岛素类似物。
剂型和规格：注射剂，3ml：300U（特充）。
药物代谢动力学：经皮下注射后，1h起效，半衰期25h，持续时间长达42h。
（2）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于对胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者，低血糖发作时。
（4）不良反应及处理
参照门冬胰岛素。
（5）用法和用量
临床医生根据患者的实际需求量确定胰岛素的治疗剂量。
（6）药物相互作用
参照门冬胰岛素。
8.门冬胰岛素30/门冬胰岛素50
（1）基本信息
药品分类：预混人胰岛素。
剂型和规格：注射剂，3ml：300U。
药物代谢动力学：门冬胰岛素30注射后10～20 min起效，1～4h达最大溶度，作用持续时间可达14～24 h。门冬胰岛素50注射后15 min起效，30～70 min达最大溶度，作用持续时间可达16～24 h。
（2）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于对胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者，低血糖发作时。
（4）不良反应及处理
参照门冬胰岛素。
（5）用法和用量
根据患者的实际需求量确定胰岛素的治疗剂量。
（6）药物相互作用
参照门冬胰岛素。
9.30/70混合重组人胰岛素和50/50混合重组人胰岛素
（1）基本信息
药品分类：预混人胰岛素。
剂型和规格：注射剂，3ml：300U。
药物代谢动力学：30/70混合重组人胰岛素经皮下注射后，30min内起效，2～12h达最大血药浓度，持续时间14～24 h。50/50混合重组人胰岛素经皮下注射后，30 min内起效，2～3h达最大血药浓度，持续时间10～24h。
（2）用药目的
补充胰岛素，替代治疗，用于糖尿病患者的血糖控制。
（3）禁忌证
禁用于对胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏者，低血糖发作时。
（4）不良反应及处理
参照门冬胰岛素。
（5）用法和用量
根据患者的实际需求量确定胰岛素的治疗剂量。
（6）药物相互作用
参照门冬胰岛素。
以上内容不用于治疗、诊断、治愈或预防任何疾病，仅供教育学习之用。 如果您对健康状况有任何疑问，在进行任何饮食、运动或其他健康相关计划之前，请务必咨询您的医生或营养师或其他相关专业人员。
